Chính sách toàn cầu của thị trường thuốc lá điện tử

22 nhà triển lãm InterTabac bị điều tra và xử phạt: số lượng thuốc lá điện tử và chất lỏng điện tử không bị đánh thuế đạt mức cao gần đây

Theo sueddeutsche, người phát ngôn của Cục Hải quan Dortmund ngày 25/9 cho biết, 22 nhà triển lãm tại Intertabac trưng bày các sản phẩm không bị đánh thuế, con số cao hơn những năm trước. Người phát ngôn tuyên bố: “Chúng tôi phạt tất cả mọi người trong cùng một phòng”. Tại Intertabac 2019, 5 nhà triển lãm bị cơ quan hải quan chặn bắt. Năm 2023, tổng cộng 14 nhà triển lãm phải đối mặt với thủ tục tố tụng hình sự.

Năm 2025, các sản phẩm không bị đánh thuế bao gồm thuốc lá điếu, thuốc lá điện tử và chất lỏng của chúng. Cơ quan hải quan tuyên bố rằng các thủ tục tố tụng hình sự đã được bắt đầu vì tội trốn thuế và các nhà triển lãm đã được yêu cầu cung cấp khoản bảo lãnh với tổng trị giá khoảng 59.000 euro. Hai nhà triển lãm khác đã bị khởi tố vi phạm hành chính vì mua tem thuế và không dán tem.

Intertabac hàng năm thu hút hơn 800 nhà triển lãm giới thiệu các sản phẩm và cải tiến mới nhất của họ trong lĩnh vực thuốc lá và thuốc hít. Tuy nhiên, những sự kiện gần đây đã nêu bật những thách thức mà ngành phải đối mặt, đặc biệt là trong việc tuân thủ thuế và hải quan.

Cơ quan hải quan đã nhấn mạnh sự cần thiết phải giám sát và thực thi pháp luật và các quy định chặt chẽ hơn để đảm bảo cạnh tranh công bằng. Những phát hiện mới nhất có thể thúc đẩy việc giám sát chặt chẽ hơn các triển lãm thương mại trong tương lai để đảm bảo tất cả các nhà triển lãm đều tuân thủ luật pháp. Điều này cũng có thể ảnh hưởng đến cách các nhà triển lãm trưng bày và tiếp thị sản phẩm của họ để đảm bảo tuân thủ luật pháp và quy định.

FDA Hoa Kỳ đã công bố tài liệu đăng ký cho sản phẩm thuốc lá đun nóng IQOS và sẽ tổ chức cuộc họp chuyên gia vào tháng 10 để xin gia hạn MRTP

Theo trang web của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), vào ngày 25 tháng 9, FDA đã công bố các tài liệu mới liên quan đến đơn đăng ký gia hạn Sản phẩm Thuốc lá có Rủi ro Sửa đổi (MRTP) do Philip Morris Products SA nộp cho một số sản phẩm thuốc lá đun nóng IQOS.

Trước đây, FDA đã ban hành Lệnh Giảm thiểu Rủi ro (MRGO) ủy quyền cho Philip Morris tiếp thị các sản phẩm sau và dán nhãn cho chúng với tuyên bố "Giảm phơi nhiễm":

Thiết bị và bộ sạc IQOS 2.4 và hộp thuốc lá đun nóng (được phê duyệt ngày 7 tháng 7 năm 2020)

Thiết bị và bộ sạc IQOS 3.0 (được phê duyệt ngày 11 tháng 3 năm 2022)

Các sản phẩm này đã được phép bán, tuân theo thông tin giảm thiểu phơi nhiễm sau:

“Bằng chứng cho đến nay:

Hệ thống IQOS làm nóng thuốc lá nhưng không đốt cháy.

Điều này làm giảm việc sản xuất các hóa chất độc hại và có khả năng gây hại.

"Nghiên cứu khoa học cho thấy việc chuyển đổi hoàn toàn từ thuốc lá truyền thống sang hệ thống IQOS giúp giảm đáng kể việc tiếp xúc với các hóa chất độc hại hoặc có khả năng gây hại."

Các tài liệu MRGO và bản tóm tắt quyết định cho các ứng dụng Sản phẩm Thuốc lá Giảm thiểu Rủi ro (MRTP) này có sẵn trên trang web Lệnh Cấp phép Giảm Rủi ro.

Vào ngày 9 tháng 5 năm 2024, FDA đã chấp nhận đơn đăng ký gia hạn Sản phẩm Thuốc lá Giảm thiểu Rủi ro (MRTP) do Philip Morris Products gửi cho các sản phẩm sau và sẽ bắt đầu đánh giá khoa học:

Thiết bị và bộ sạc IQOS 2.4

Thiết bị và bộ sạc IQOS 3.0

Hộp thuốc lá làm nóng màu hổ phách Marlboro (trước đây gọi là "Hộp thuốc lá làm nóng Marlboro")

Hộp thuốc lá làm nóng màu xanh bạc hà Marlboro (trước đây gọi là "Hộp thuốc lá làm nóng bằng bạc hà Marlboro Mild")

Hộp thuốc lá làm nóng màu xanh bạc hà Marlboro (trước đây gọi là "Hộp thuốc lá làm nóng làm mới Marlboro Mint")

Lệnh cấp phép giảm rủi ro ban đầu (MRGO) được ban hành vào năm 2020 và 2022 sẽ có hiệu lực trong khoảng thời gian được chỉ định trong lệnh cấp phép. Philip Morris Products đã gửi đơn đăng ký gia hạn MRTP này cho FDA để xác định xem sản phẩm có còn đáp ứng các yêu cầu của mục 911(g)(2) của Đạo luật Liên bang về Thực phẩm, Dược phẩm và Mỹ phẩm hay không. Đơn đăng ký gia hạn có thể bao gồm các tham chiếu chéo đến các tài liệu đăng ký khác, bao gồm đơn đăng ký MRTP ban đầu của người nộp đơn và các báo cáo sau khi tiếp thị hàng năm được yêu cầu bởi Đơn đăng ký Sản phẩm Thuốc lá Tiếp thị trước (PMTA) và các lệnh cấp phép đăng ký MRTP. Báo cáo hàng năm cho các sản phẩm MRTP phải bao gồm kết quả tích lũy của tất cả các nghiên cứu và giám sát sau khi đưa ra thị trường do công ty thực hiện theo lệnh ủy quyền giảm thiểu rủi ro.

Vào ngày 7 tháng 10 năm 2025, Ủy ban Cố vấn Khoa học Sản phẩm Thuốc lá (TPSAC) sẽ họp để thảo luận về đơn đăng ký gia hạn MRTP. Cuộc họp này sẽ mở cửa cho công chúng. Để biết thêm thông tin, bao gồm chi tiết về cách gửi nhận xét bằng văn bản hoặc bằng miệng, hãy truy cập trang Sự kiện Cuộc họp của Ủy ban Cố vấn Khoa học về Sản phẩm Thuốc lá.

Sau khi tất cả các tài liệu cho đơn đăng ký gia hạn MRTP được xuất bản, FDA sẽ thông báo thời hạn gửi ý kiến. Thời hạn này phải đáp ứng hai điều kiện: một, không sớm hơn 180 ngày sau ngày công bố trong Đăng ký Liên bang, và hai, không sớm hơn 30 ngày sau ngày FDA công bố lô tài liệu đăng ký cuối cùng.

Lô tài liệu ứng dụng mới nhất cho các sản phẩm của Philip Morris đã được tải lên vào ngày 25 tháng 9 năm 2025.

FDA Hoa Kỳ đã phát hành tài liệu đăng ký gia hạn MRTP cho các sản phẩm thuốc lá đun nóng IQOS và sẽ tổ chức cuộc họp chuyên gia vào tháng 10

Theo 13news ngày 24 tháng 9, Newport News, Hội đồng thành phố Virginia đã thông qua sửa đổi sắc lệnh quy hoạch vào ngày 23 tháng 9, quy định hiện sẽ yêu cầu các cửa hàng vape mới trong thành phố phải tuân thủ các quy định mới.

Thị trưởng Phillip Jones tuyên bố, "Sắc lệnh này được thiết kế để bảo vệ trẻ em và gia đình của chúng ta, không trừng phạt các doanh nghiệp có trách nhiệm. "Chúng tôi đã lắng nghe những lo ngại của người dân và hành động này đảm bảo rằng các cửa hàng vape mới đáp ứng các tiêu chuẩn cộng đồng nghiêm ngặt."

Quá trình xem xét pháp lệnh để quản lý các cửa hàng vape đã được tiến hành trong vài tháng và đã bao gồm ý kiến ​​đóng góp của công chúng cũng như các khuyến nghị từ Ủy ban Kế hoạch.

Sắc lệnh mới định nghĩa các cửa hàng vape là những doanh nghiệp có 20% hàng tồn kho, không gian trưng bày hoặc doanh thu bán hàng trở lên của họ có liên quan đến thuốc lá điện tử, sản phẩm vape hoặc các phụ kiện liên quan. Ngưỡng 20% ​​này thấp hơn mức 50% được đề xuất ban đầu.

Các cửa hàng vape hiện tại có thể tiếp tục hoạt động như trước. Tuy nhiên, bất kỳ cửa hàng nào đã đóng cửa từ hai năm trở lên đều phải tuân thủ sắc lệnh mới khi mở cửa trở lại.

Các quy định mới cụ thể bao gồm những nội dung sau:

Các cửa hàng phải cách trường học và nhà giữ trẻ ít nhất 2.000 feet (khoảng 610 mét);

Cửa hàng chỉ được phép hoạt động trong khu vực "Kinh doanh tổng hợp";

Giờ mở cửa của cửa hàng được giới hạn ở mức 9 giờ sáng và 9 giờ tối;

Các cửa hàng không thể cung cấp dịch vụ lái xe qua;

Cửa hàng không được sử dụng kính mờ hoặc kính tráng gương.

Hội đồng thành phố Sao Luís, Brazil thông qua dự luật mới: ai bán thiết bị thuốc lá điện tử sẽ bị thu hồi giấy phép ngay lập tức

Theo báo cáo của Cube vào ngày 24 tháng 9, Hội đồng thành phố São Luís gần đây đã thông qua một dự luật mới do ủy viên hội đồng Marcelo Poeta đề xuất, áp dụng một trong những hình phạt nghiêm khắc nhất cả nước đối với các doanh nghiệp bán thiết bị thuốc lá điện tử. Bất kỳ cơ sở kinh doanh nào bị phát hiện bán thuốc lá điện tử sẽ bị thu hồi giấy phép kinh doanh ngay lập tức.

Theo dự luật được thông qua, bất kỳ doanh nghiệp hợp pháp nào bán các sản phẩm này đều phải đối mặt với việc đóng cửa ngay lập tức, khiến họ không thể tiếp tục hoạt động trong thành phố. Biện pháp này nhằm mục đích củng cố quy định và hạn chế việc cung cấp trên thị trường các sản phẩm này, bị Cơ quan Giám sát Y tế Quốc gia (Anvisa) cấm kể từ năm 2009.

Khi trình bày dự luật, Ủy viên Hội đồng Marcelo Poeta nhấn mạnh rằng mục tiêu của nó là ngăn chặn công chúng, đặc biệt là giới trẻ, tiếp cận các thiết bị này, vốn tiềm ẩn những rủi ro đáng kể về sức khỏe. Dự luật không nhắm mục tiêu rõ ràng đến người tiêu dùng mà thay vào đó tập trung vào trách nhiệm của doanh nghiệp.

Bây giờ, thị trưởng phải quyết định nên ký hay phủ quyết nó. Nếu được ký, nó sẽ được đưa vào luật pháp thành phố và các cơ quan có thẩm quyền của thành phố sẽ chịu trách nhiệm áp dụng các biện pháp trừng phạt cụ thể. Hiệu quả của nó cũng sẽ phụ thuộc vào năng lực giám sát y tế và thực thi pháp luật của chính quyền thành phố.

Bộ trưởng Y tế Malaysia: Có kế hoạch cấm bán thuốc lá điện tử vào giữa năm 2026, bắt đầu từ sản phẩm pin mở

Theo Channel News Asia, ngày 25/9, Bộ trưởng Y tế Malaysia Dzulkefly Ahmad thông báo nước này có kế hoạch thực hiện lệnh cấm bán và sử dụng thuốc lá điện tử trên toàn quốc vào giữa năm 2026.

Dzulkefly Ahmad nói: “Câu hỏi không còn là ‘nếu’ nữa mà là ‘khi nào’.

Ahmad cho biết Bộ Y tế đang soạn thảo một bản ghi nhớ Nội các về đề xuất cấm thuốc lá điện tử để đảm bảo kế hoạch thực hiện toàn diện. Ông nói thêm rằng lệnh cấm sẽ được thực hiện theo từng giai đoạn: đầu tiên, vape hệ thống mở sẽ bị cấm và sau đó sẽ dần dần mở rộng sang tất cả các loại thuốc lá điện tử.

Ahmad cũng kêu gọi sự kiên nhẫn và tuyên bố rằng mốc thời gian và cơ chế thực hiện lệnh cấm thuốc lá điện tử sẽ được công bố sau. Sau khi Bộ Y tế trình đề xuất sơ bộ của ủy ban chuyên môn, bản ghi nhớ tương ứng sẽ được trình lên Nội các trước cuối năm.

Dzulkefly Ahmad tuyên bố rằng ngày thực hiện cuối cùng của lệnh cấm phải được nội các phê duyệt, nhưng Bộ Y tế sẽ tiếp tục thúc đẩy việc thực hiện lệnh cấm, mục tiêu là vào giữa năm 2026. “Tôi hy vọng nó sẽ được triển khai vào giữa năm 2026,” ông nói. “Ngay cả khi nó không được thực hiện, chúng tôi chắc chắn sẽ cấm thuốc lá điện tử vào nửa cuối năm 2026.”

Bộ trưởng Y tế trước đây đã tuyên bố rằng Bộ ủng hộ quyết định của sáu chính quyền tiểu bang (Johor, Kelantan, Terengganu, Perlis, Kedah và Pahang) thông qua chính quyền địa phương không cấp hoặc gia hạn giấy phép bán thuốc lá điện tử.

Ông nói rằng trong khi Bộ trưởng tiền nhiệm đã lên kế hoạch cấm thuốc lá điện tử ngay từ năm 2015, Malaysia đã không thực hiện các hạn chế toàn diện kịp thời, cũng như Singapore, Thái Lan và Brunei.

Nước láng giềng Singapore đã tăng cường thực thi luật chống thuốc lá điện tử, tăng cường kiểm tra tại các cảng hàng không, đường bộ và đường biển cũng như trên toàn quốc.

Bắt đầu từ ngày 1/9, Singapore đã tăng hình phạt đối với các hành vi vi phạm liên quan đến thuốc lá điện tử. Chất etomidate gây mê được phát hiện trong thuốc lá điện tử đã được phân loại là thuốc loại C theo Đạo luật lạm dụng ma túy.